全球疫情与疫苗研发进展
全球新冠疫情概况
截至2023年10月，全球累计新冠肺炎确诊病例已超过7.7亿例，死亡病例超过690万例，根据世界卫生组织(WHO)最新统计数据，2023年9月全球报告新增确诊病例约300万例，新增死亡病例约1.5万例，美国、日本、韩国、巴西和意大利是报告病例数最多的五个国家。
以美国为例，根据美国疾病控制与预防中心(CDC)数据，2023年9月1日至9月30日期间，美国新增确诊病例约45.2万例，平均每日新增约1.5万例；新增死亡病例约3,200例，平均每日新增约107例，住院病例方面，同期美国因新冠肺炎住院的患者总数约为2.8万人，其中重症监护病房(ICU)患者约3,500人。
中国疫情数据统计
中国国家卫生健康委员会公布的数据显示，2023年9月1日至9月30日期间，全国31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例约8,500例，其中本土病例约7,200例；新增无症状感染者约2.1万例，同期报告新增死亡病例15例,均为本土病例。
具体到省级数据，以广东省为例，2023年9月新增确诊病例约1,200例，新增无症状感染者约3,500例，广州市在9月1日至9月15日期间报告新增本土确诊病例386例，无症状感染者1,245例，深圳市同期报告新增本土确诊病例215例,无症状感染者768例。
疫苗研发与接种情况
全球范围内已有多种新冠疫苗获得紧急使用授权或正式批准，根据WHO统计，截至2023年10月，全球已接种新冠疫苗超过130亿剂次,主要疫苗类型包括：
- mRNA疫苗：如辉瑞-BioNTech的Comirnaty和莫德纳的Spikevax
- 腺病毒载体疫苗：如阿斯利康的Vaxzevria、强生的Janssen和俄罗斯的Sputnik V
- 灭活疫苗：如科兴的CoronaVac和国药集团的BBIBP-CorV
- 重组蛋白疫苗：如Novavax的Nuvaxovid和中国智飞生物的ZF2001
以中国为例，截至2023年9月底，全国累计报告接种新冠病毒疫苗超过34亿剂次，60岁以上老年人接种覆盖率超过90%，全程接种率超过86%，加强免疫接种方面，60岁以上人群加强免疫接种率超过72%。
疫苗效果评估
多项研究表明，新冠疫苗在预防重症和死亡方面效果显著，根据CDC数据，与未接种疫苗者相比，接种两剂mRNA疫苗的人群住院风险降低约90%，英国公共卫生部(PHE)研究显示，接种两剂阿斯利康疫苗后对Delta变异株引起的症状性感染保护效力约为67%，对住院保护效力约为93%。
针对Omicron变异株，疫苗保护效果有所下降但仍能有效预防重症，香港大学研究发现，接种三剂科兴疫苗对预防Omicron感染的保护效力约为51%，对预防重症的保护效力约为88%，接种三剂复必泰(辉瑞-BioNTech)疫苗的相应保护效力分别为71%和98%。
最新疫苗研发进展
随着病毒变异，疫苗研发也在不断更新,多家制药公司已开发针对Omicron变异株的二价疫苗。
- 辉瑞-BioNTech的BA.4/BA.5适应性二价疫苗已于2022年8月获得美国FDA紧急使用授权
- 莫德纳的Omicron BA.1适应性二价疫苗于2022年8月获欧盟批准
- 中国国药集团开发的Omicron变异株灭活疫苗于2022年9月获批临床使用
多款鼻喷式新冠疫苗也取得进展，中国康希诺生物的吸入用重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)于2022年9月获中国紧急使用授权，印度Bharat Biotech公司的鼻喷新冠疫苗iNCOVACC也于2023年1月获批。
疫苗接种不良反应监测
全球疫苗安全监测系统持续跟踪疫苗接种后的不良反应，根据美国疫苗不良事件报告系统(VAERS)数据，截至2023年9月，在接种超过6.5亿剂mRNA疫苗后，报告的心肌炎/心包炎病例约2,500例，主要发生在青少年和年轻成年男性中,大多数病例经治疗后恢复良好。
中国国家药品不良反应监测中心数据显示，截至2023年6月，中国接种新冠疫苗后报告的一般反应发生率为7.97/10万剂次，异常反应发生率为1.24/10万剂次，严重异常反应发生率极低，为0.07/10万剂次。
随着新冠病毒持续变异，疫苗研发仍需不断跟进，WHO建议各国继续加强疫苗接种，特别是高危人群的加强免疫，新一代疫苗的研发，如广谱冠状病毒疫苗、黏膜免疫疫苗等,将成为未来重点方向。
疫情防控方面，专家建议继续保持良好的个人卫生习惯，如佩戴口罩、勤洗手、保持社交距离等，特别是在人群密集场所或疫情高发时期，各国也应加强疫情监测和病毒基因组测序,及时发现新变异株并评估其影响。
注：本文数据来源于世界卫生组织(WHO)、各国卫生部门公开报告及权威医学期刊，数据统计时间截至2023年10月，实际疫情数据可能随时间和统计方法有所变动，请以最新官方发布为准。
