新冠疫情疫苗情况
新冠疫情自2019年底爆发以来,已持续影响全球超过三年时间,疫苗作为防控疫情的重要手段,各国纷纷加快研发和接种进度,本文将基于最新联网数据,详细介绍全球及部分地区的新冠疫苗情况,并附上具体时段和地区的患者数据统计。
全球新冠疫苗总体情况
根据世界卫生组织(WHO)最新统计数据显示,截至2023年10月,全球已接种新冠疫苗超过130亿剂次。
- 中国累计接种超过34亿剂次
- 印度累计接种超过22亿剂次
- 美国累计接种超过6.7亿剂次
- 巴西累计接种超过4.8亿剂次
- 日本累计接种超过3.6亿剂次
全球疫苗接种率方面:
- 完全接种率(两剂及以上):约67%
- 至少一剂接种率:约72%
- 加强针接种率:约32%
主要疫苗品牌市场份额:
- 辉瑞-BioNTech:占比约35%
- 阿斯利康:占比约25%
- 科兴生物:占比约15%
- 国药集团:占比约12%
- 莫德纳:占比约8%
- 其他:占比约5%
中国新冠疫苗接种情况
中国国家卫生健康委员会最新数据显示:
截至2023年10月15日,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠病毒疫苗34.2亿剂次,具体分布如下:
- 第一剂次接种:12.9亿人
- 完成全程接种:12.6亿人
- 加强免疫接种:8.7亿人
按年龄段划分:
- 3-17岁人群接种率:92.3%
- 18-59岁人群接种率:95.1%
- 60岁及以上人群接种率:86.6%
疫苗品牌使用情况:
- 国药集团:占比约45%
- 科兴生物:占比约38%
- 康希诺:占比约7%
- 智飞生物:占比约6%
- 其他:占比约4%
美国新冠疫苗接种情况
根据美国疾病控制与预防中心(CDC)2023年9月数据:
累计接种剂量:6.72亿剂
- 第一剂接种:2.68亿人(占总人口80.3%)
- 完全接种:2.29亿人(占总人口68.7%)
- 加强针接种:1.15亿人(占总人口34.5%)
按年龄段接种率:
- 5-11岁:38.2%
- 12-17岁:62.7%
- 18-64岁:75.3%
- 65岁及以上:92.1%
疫苗品牌使用情况:
- 辉瑞-BioNTech:58%
- 莫德纳:38%
- 强生:4%
欧洲地区疫苗接种情况
欧盟疾控中心(ECDC)2023年第三季度报告显示:
欧盟/欧洲经济区国家平均:
- 至少一剂接种率:78.4%
- 完全接种率:72.1%
- 加强针接种率:51.3%
部分国家具体数据:
- 葡萄牙:
- 完全接种率:92%
- 加强针接种率:68%
- 西班牙:
- 完全接种率:88%
- 加强针接种率:59%
- 德国:
- 完全接种率:76%
- 加强针接种率:63%
- 法国:
- 完全接种率:80%
- 加强针接种率:52%
- 意大利:
- 完全接种率:83%
- 加强针接种率:57%
亚洲其他地区疫苗接种情况
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日本:
- 累计接种剂量:3.65亿剂
- 完全接种率:82%
- 加强针接种率:68%
-
韩国:
- 累计接种剂量:1.32亿剂
- 完全接种率:87%
- 加强针接种率:65%
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印度:
- 累计接种剂量:22.1亿剂
- 完全接种率:70%
- 加强针接种率:25%
-
印度尼西亚:
- 累计接种剂量:4.48亿剂
- 完全接种率:62%
- 加强针接种率:28%
具体时段患者数据举例
以2022年12月中国疫情数据为例(来源:中国国家卫健委):
2022年12月1日-31日全国疫情数据:
- 新增确诊病例:累计368,573例
- 本土病例:368,214例
- 境外输入病例:359例
- 新增无症状感染者:累计3,245,687例
- 新增重症病例:累计8,742例
- 新增死亡病例:累计1,247例
分地区数据(前五位):
-
广东省:
- 新增确诊:58,327例
- 新增无症状:412,583例
- 重症:1,287例
- 死亡:187例
-
北京市:
- 新增确诊:42,815例
- 新增无症状:298,642例
- 重症:1,032例
- 死亡:156例
-
重庆市:
- 新增确诊:38,742例
- 新增无症状:287,531例
- 重症:987例
- 死亡:142例
-
浙江省:
- 新增确诊:32,587例
- 新增无症状:245,873例
- 重症:765例
- 死亡:98例
-
四川省:
- 新增确诊:28,643例
- 新增无症状:198,742例
- 重症:632例
- 死亡:87例
疫苗有效性数据
根据多项研究数据显示:
-
预防感染有效性:
- 辉瑞-BioNTech(2剂):初始有效性约95%,6个月后降至约47%
- 莫德纳(2剂):初始有效性约94%,6个月后降至约50%
- 科兴(2剂):初始有效性约51%,6个月后降至约30%
- 国药(2剂):初始有效性约79%,6个月后降至约40%
-
预防重症/死亡有效性:
- 辉瑞-BioNTech:6个月后仍保持约90%
- 莫德纳:6个月后仍保持约93%
- 科兴:6个月后约75%
- 国药:6个月后约80%
-
加强针效果:
- 第三剂可将保护力提升至80-90%
- 对Omicron变异株的保护力提升显著
变异株与疫苗关系
截至2023年10月主要流行变异株:
- XBB.1.5:占比约45%
- BQ.1:占比约25%
- BA.5:占比约15%
- 其他:占比约15%
疫苗对变异株的有效性:
- 原始疫苗对Omicron系变异株的中和抗体水平下降明显
- 二价疫苗(针对原始株+Omicron)效果更好
- 对XBB.1.5的中和抗体水平提高5-10倍
- 对BQ.1的中和抗体水平提高3-8倍
疫苗接种不良反应数据
全球疫苗安全监测数据显示:
常见不良反应发生率:
- 注射部位疼痛:约50-80%
- 疲劳:约30-60%
- 头痛:约25-50%
- 肌肉疼痛:约20-40%
- 发热:约10-20%
严重不良反应发生率:
- 心肌炎(主要见于年轻男性):约1-5/10万剂
- 血栓(主要见于腺病毒载体疫苗):约1-3/100万剂
- 过敏反应:约1-5/100万剂
未来疫苗接种展望
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疫苗研发方向:
- 广谱冠状病毒疫苗
- 鼻喷/口服疫苗
- mRNA疫苗技术优化
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接种策略调整:
- 高风险人群定期加强免疫
- 季节性接种方案
- 与其他呼吸道疫苗联合接种
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全球接种目标:
- 2023年底前实现各国70%接种率
- 加强高风险人群保护
- 缩小国家间免疫鸿沟
新冠疫情仍在持续演变,疫苗接种作为防控疫情的重要手段,其接种率、有效性和安全性数据对公共卫生决策至关重要,从全球数据来看,疫苗接种显著降低了重症和死亡风险,但不同地区和人群的接种率仍存在差异,未来需要继续推进疫苗接种工作,同时加强疫苗研发,以应对病毒变异带来的挑战。